安順市人民醫(yī)院多通道熒光定量分析儀 (設(shè)備、耗材)院內(nèi)采購公告
一、基本信息
采購人:安順市人民醫(yī)院
采購人地址:安順市西秀區(qū)黃果樹大街140號(hào)
采購項(xiàng)目名稱:多通道熒光定量分析儀
項(xiàng)目編號(hào):ASSRMYY-2022-008
公告時(shí)間:2022年 05月16日
報(bào)名截止時(shí)間:2022年05月23日17:00
接收響應(yīng)文件截止時(shí)間:2022年05月24日14:50
評審時(shí)間:2022年05月24日15:00
評審地點(diǎn):安順市人民醫(yī)院設(shè)備科會(huì)議室(談判室)
二、采購項(xiàng)目簡要說明
1、設(shè)備參數(shù):
(1)設(shè)備名稱:多通道熒光定量分析儀
(2)設(shè)備性能:用于臨床實(shí)驗(yàn)室中對多種基因進(jìn)行定性或定量分析。
(3)數(shù)量:1套
(4)采購價(jià):10萬元
(5)設(shè)備參數(shù):
適用探針/染料 | FAM,SYBR | VIC,HEX,JOE, Cy3,TAMRA | ROX,TEXAS-RED | Cy5 Quasar-670 |
激發(fā)波長 | 445 ~485nm | 513~533nm | 561~581nm | 620~650nm |
檢測波長 | 515~535nm | 554~574nm | 602~622nm | 674.5~689.5nm |
升降溫速率 | 5℃/s((max) | |||
軟件 | 配套醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)操作系統(tǒng) |
2、配套耗材參數(shù):
(1試劑用途:測定核酸序列,完成測序過程并獲取樣本序列信息。
(2)檢測方法:熒光原位雜交法,要求不需要進(jìn)行基因擴(kuò)增(PCR)反應(yīng)。
(3)檢測項(xiàng)目:要求可檢測SNP位點(diǎn)不少于100個(gè)。包含心腦血管系統(tǒng)藥物 、內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物 、免疫抑制劑、抗癲癇、痛風(fēng)藥物 、抗腫瘤、白血病藥物、麻醉鎮(zhèn)痛藥物檢測。手術(shù)患者術(shù)后靜脈血栓預(yù)防及藥物干預(yù),必須包含《易栓癥診斷中國專家共識(shí)》推薦的抗凝蛋白缺陷、凝血因子異常、代謝缺陷等。
(4)試劑準(zhǔn)確性:要求提供最新的2019、2020年國家衛(wèi)健委臨檢中心室間質(zhì)評證書。
(5)穩(wěn)定性:測序反應(yīng)通用試劑盒在低于-15℃環(huán)境下有效期限不少于15個(gè)月。
(6)配套耗材按附件3進(jìn)行報(bào)價(jià)。
3、若設(shè)備需與醫(yī)院HIS、PACS、LIS等系統(tǒng)無縫連接,免費(fèi)開放與之匹配的數(shù)據(jù)傳輸端口(如:Dicom),若產(chǎn)生需支付系統(tǒng)軟件公司的接口費(fèi)用由中標(biāo)方承擔(dān)。
三、供應(yīng)商資格要求(提供相關(guān)資料須加蓋公章)
1.在“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)近三年沒有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應(yīng)商。
2.在中華人民共和國境內(nèi)合法注冊,具有獨(dú)立法人資格,符合國家法律規(guī)定,有能力提供相應(yīng)商品和服務(wù)的制造商和制造商針對該產(chǎn)品的授權(quán)代理商。
3.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體參與投標(biāo)。
4.相關(guān)商務(wù)要求:
4.1設(shè)備付款方式:詳見《合同專用條款》。
4.2交貨地點(diǎn)及驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn):詳見《合同專用條款》。
*4.3投標(biāo)人須對自身投標(biāo)產(chǎn)品功能及用途熟悉了解,評審議價(jià)時(shí)能對評審人員進(jìn)行答疑;若投標(biāo)人對自身投標(biāo)產(chǎn)品功能及用途不熟悉了解的,須有投標(biāo)產(chǎn)品企業(yè)的專業(yè)人員陪同,且陪同的專業(yè)工程技術(shù)人員須對自身產(chǎn)品功能及用途熟悉了解,評審議價(jià)時(shí)能對評審人員進(jìn)行答疑;否則屬于無效投標(biāo)。
四、報(bào)名方式:
符合資格的供應(yīng)商在報(bào)名截止時(shí)間內(nèi)按下列方式報(bào)名:
發(fā)送報(bào)名表及報(bào)名供應(yīng)商資質(zhì)(蓋章后掃描)到電子郵箱報(bào)名,報(bào)名郵箱:(3258221841[at]qq[dot]com);郵件命名格式:項(xiàng)目名稱+供應(yīng)商名稱。
五、供應(yīng)商參加評審時(shí)所需提交的評審資料(正本一份)(相關(guān)資料須加蓋公章并按順序裝訂成冊)
1.報(bào)價(jià)表(加蓋公章)格式詳見“報(bào)價(jià)表模板”;
2.經(jīng)銷商《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件(加蓋公章);
3.經(jīng)銷商《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件(加蓋公章)(根據(jù)所投標(biāo)產(chǎn)品對該類證件的要求提供);
4.經(jīng)銷商法人代表身份證復(fù)印件(加蓋公章);
5.經(jīng)銷商對參加投標(biāo)人的授權(quán)書原件(加蓋公章),投標(biāo)人是法人的無需提供;
6.投標(biāo)人身份證復(fù)印件(加蓋公章),同時(shí)帶原件備查;
7.生產(chǎn)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件(加蓋公章);
8.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件(加蓋公章);
9.產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊證》或《醫(yī)療器械備案證》復(fù)印件(加蓋公章);
10.產(chǎn)品代理證明材料或注冊代理商(或生產(chǎn)企業(yè))對經(jīng)銷商的授權(quán)書原件(加蓋公章)(若有);
11.投標(biāo)人認(rèn)為需提供的其他相關(guān)資料;
備注:請務(wù)必按要求及順序裝訂成冊。
六、評審時(shí)另提供以下資料(6份),供專家評審。
1.報(bào)價(jià)表(加蓋公章),格式詳見“報(bào)價(jià)表模板”;
2.產(chǎn)品技術(shù)參數(shù);
3.產(chǎn)品配置清單;
4.產(chǎn)品彩頁資料。
七、評審辦法:
1.資格性審查,本項(xiàng)目由談判小組綜合審查參加談判供應(yīng)商資格情況,是否符合采購文件的基本資格要求,符合者將進(jìn)入下一步談判,不符合者將不能進(jìn)入下一步談判。
2.初步確定擬供貨方,談判小組根據(jù)各供應(yīng)商產(chǎn)品技術(shù)參數(shù),功能配置,售后服務(wù),報(bào)價(jià)等方面進(jìn)行綜合比較,選擇性價(jià)比最高的產(chǎn)品作為擬中選產(chǎn)品。
3.根據(jù)談判小組選定擬供貨方提請醫(yī)院相關(guān)會(huì)議決議后,方可確定擬供貨方。
八、疫情防控相關(guān)事宜:
1.請各參會(huì)人員嚴(yán)格遵守醫(yī)院疫情防控要求,積極配合疫情防控檢查;
2.為減少人員聚集,各家公司最多由2人進(jìn)入會(huì)場,談判人員需充分熟悉了解產(chǎn)品,會(huì)議室內(nèi)請全程佩戴口罩;
3.參會(huì)人員在進(jìn)行談判簽到時(shí)須出示健康碼及行程碼,并提交二十四小時(shí)核酸檢測紙質(zhì)報(bào)告,交設(shè)備科存檔。
九、采購聯(lián)系事項(xiàng)(咨詢時(shí)間均為工作時(shí)間):
商務(wù)咨詢聯(lián)系人:設(shè)備科 楊老師、吳老師:0851-33220005
十、相關(guān)附件
附件1:安順市人民醫(yī)院院內(nèi)采購報(bào)名表;
附件2:報(bào)價(jià)表模板;
附件3:配套易損件及耗材報(bào)價(jià)表模板;
附件4:《合同專用條款》;
重要提示:
1. 以上談判資料要求密封帶到談判現(xiàn)場;
2.逾期提交或未提交響應(yīng)文件的,采購人不予受理;
點(diǎn)擊下載 :附件:1_4.zip
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