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安順市人民醫(yī)院多通道熒光定量分析儀 (設(shè)備、耗材)院內(nèi)采購公告

發(fā)布時(shí)間:2022-05-16 08:29 本文來源: 設(shè)備科

一、基本信息

采購人:安順市人民醫(yī)院

采購人地址:安順市西秀區(qū)黃果樹大街140號(hào)

采購項(xiàng)目名稱:多通道熒光定量分析儀

項(xiàng)目編號(hào):ASSRMYY-2022-008

公告時(shí)間:2022 0516

報(bào)名截止時(shí)間:2022052317:00

接收響應(yīng)文件截止時(shí)間:2022052414:50

評審時(shí)間:2022052415:00

評審地點(diǎn):安順市人民醫(yī)院設(shè)備科會(huì)議室(談判室)

二、采購項(xiàng)目簡要說明

1、設(shè)備參數(shù):

1)設(shè)備名稱:多通道熒光定量分析儀

2)設(shè)備性能:用于臨床實(shí)驗(yàn)室中對多種基因進(jìn)行定性或定量分析。

3)數(shù)量:1

4采購價(jià):10萬元

5)設(shè)備參數(shù):

適用探針/染料

FAM,SYBR
 
Green I

VIC,HEX,JOE, Cy3,TAMRA

ROX,TEXAS-RED

Cy5  Quasar-670

激發(fā)波長

445 ~485nm

513~533nm

561~581nm

620~650nm

檢測波長

515~535nm

554~574nm

602~622nm

674.5~689.5nm

升降溫速率

5/s(max




軟件

配套醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)操作系統(tǒng)




2、配套耗材參數(shù):

1試劑用途:測定核酸序列,完成測序過程并獲取樣本序列信息。

2)檢測方法:熒光原位雜交法,要求不需要進(jìn)行基因擴(kuò)增(PCR)反應(yīng)。

3)檢測項(xiàng)目:要求可檢測SNP位點(diǎn)不少于100個(gè)。包含心腦血管系統(tǒng)藥物 、內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物 、免疫抑制劑、抗癲癇、痛風(fēng)藥物 、抗腫瘤、白血病藥物、麻醉鎮(zhèn)痛藥物檢測。手術(shù)患者術(shù)后靜脈血栓預(yù)防及藥物干預(yù),必須包含《易栓癥診斷中國專家共識(shí)》推薦的抗凝蛋白缺陷、凝血因子異常、代謝缺陷等。

4)試劑準(zhǔn)確性:要求提供最新的20192020年國家衛(wèi)健委臨檢中心室間質(zhì)評證書。

5)穩(wěn)定性:測序反應(yīng)通用試劑盒在低于-15℃環(huán)境下有效期限不少于15個(gè)月。

6)配套耗材按附件3進(jìn)行報(bào)價(jià)。

3、若設(shè)備需與醫(yī)院HISPACS、LIS等系統(tǒng)無縫連接,免費(fèi)開放與之匹配的數(shù)據(jù)傳輸端口(如:Dicom),若產(chǎn)生需支付系統(tǒng)軟件公司的接口費(fèi)用由中標(biāo)方承擔(dān)。

三、供應(yīng)商資格要求(提供相關(guān)資料須加蓋公章)

1.在“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)近三年沒有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應(yīng)商。

2.在中華人民共和國境內(nèi)合法注冊,具有獨(dú)立法人資格,符合國家法律規(guī)定,有能力提供相應(yīng)商品和服務(wù)的制造商和制造商針對該產(chǎn)品的授權(quán)代理商。

3.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體參與投標(biāo)。

4.相關(guān)商務(wù)要求:

4.1設(shè)備付款方式:詳見《合同專用條款》。

4.2交貨地點(diǎn)及驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn):詳見《合同專用條款》。

*4.3投標(biāo)人須對自身投標(biāo)產(chǎn)品功能及用途熟悉了解,評審議價(jià)時(shí)能對評審人員進(jìn)行答疑;若投標(biāo)人對自身投標(biāo)產(chǎn)品功能及用途不熟悉了解的,須有投標(biāo)產(chǎn)品企業(yè)的專業(yè)人員陪同,且陪同的專業(yè)工程技術(shù)人員須對自身產(chǎn)品功能及用途熟悉了解,評審議價(jià)時(shí)能對評審人員進(jìn)行答疑;否則屬于無效投標(biāo)。

四、報(bào)名方式:

符合資格的供應(yīng)商在報(bào)名截止時(shí)間內(nèi)按下列方式報(bào)名:

發(fā)送報(bào)名表及報(bào)名供應(yīng)商資質(zhì)(蓋章后掃描)到電子郵箱報(bào)名,報(bào)名郵箱:(3258221841[at]qq[dot]com);郵件命名格式:項(xiàng)目名稱+供應(yīng)商名稱。

五、供應(yīng)商參加評審時(shí)所需提交的評審資料(正本一份)(相關(guān)資料須加蓋公章并按順序裝訂成冊)

1.報(bào)價(jià)表(加蓋公章)格式詳見“報(bào)價(jià)表模板”;

2.經(jīng)銷商《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件(加蓋公章);

3.經(jīng)銷商《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件(加蓋公章)(根據(jù)所投標(biāo)產(chǎn)品對該類證件的要求提供);

4.經(jīng)銷商法人代表身份證復(fù)印件(加蓋公章);

5.經(jīng)銷商對參加投標(biāo)人的授權(quán)書原件(加蓋公章),投標(biāo)人是法人的無需提供;

6.投標(biāo)人身份證復(fù)印件(加蓋公章),同時(shí)帶原件備查;  

7.生產(chǎn)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件(加蓋公章);

8.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件(加蓋公章);

9.產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊證》或《醫(yī)療器械備案證》復(fù)印件(加蓋公章);

10.產(chǎn)品代理證明材料或注冊代理商(或生產(chǎn)企業(yè))對經(jīng)銷商的授權(quán)書原件(加蓋公章)(若有);

11.投標(biāo)人認(rèn)為需提供的其他相關(guān)資料;

備注:請務(wù)必按要求及順序裝訂成冊。

六、評審時(shí)另提供以下資料(6份),供專家評審。

1.報(bào)價(jià)表(加蓋公章),格式詳見“報(bào)價(jià)表模板”;

2.產(chǎn)品技術(shù)參數(shù);

3.產(chǎn)品配置清單;

4.產(chǎn)品彩頁資料。

七、評審辦法:

1.資格性審查,本項(xiàng)目由談判小組綜合審查參加談判供應(yīng)商資格情況,是否符合采購文件的基本資格要求,符合者將進(jìn)入下一步談判,不符合者將不能進(jìn)入下一步談判。

2.初步確定擬供貨方,談判小組根據(jù)各供應(yīng)商產(chǎn)品技術(shù)參數(shù),功能配置,售后服務(wù),報(bào)價(jià)等方面進(jìn)行綜合比較,選擇性價(jià)比最高的產(chǎn)品作為擬中選產(chǎn)品。

3.根據(jù)談判小組選定擬供貨方提請醫(yī)院相關(guān)會(huì)議決議后,方可確定擬供貨方。

八、疫情防控相關(guān)事宜:

1.請各參會(huì)人員嚴(yán)格遵守醫(yī)院疫情防控要求,積極配合疫情防控檢查;

2.為減少人員聚集,各家公司最多由2人進(jìn)入會(huì)場,談判人員需充分熟悉了解產(chǎn)品,會(huì)議室內(nèi)請全程佩戴口罩;

3.參會(huì)人員在進(jìn)行談判簽到時(shí)須出示健康碼及行程碼,并提交二十四小時(shí)核酸檢測紙質(zhì)報(bào)告,交設(shè)備科存檔。

九、采購聯(lián)系事項(xiàng)(咨詢時(shí)間均為工作時(shí)間):

商務(wù)咨詢聯(lián)系人:設(shè)備科 楊老師、吳老師:0851-33220005

十、相關(guān)附件

附件1:安順市人民醫(yī)院院內(nèi)采購報(bào)名表;

附件2:報(bào)價(jià)表模板;

附件3:配套易損件及耗材報(bào)價(jià)表模板;

附件4:《合同專用條款》;

重要提示:

1. 以上談判資料要求密封帶到談判現(xiàn)場;

2.逾期提交或未提交響應(yīng)文件的,采購人不予受理;

點(diǎn)擊下載  :附件:1_4.zip


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安順市人民醫(yī)院多通道熒光定量分析儀 (設(shè)備、耗材)院內(nèi)采購公告

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